Strona główna

Aktualności

Podopieczni

Przekazanie 1% podatku

Statut

Poradnik pacjenta

Czym jest białaczka

Jak zostać Dawcą

Informacja dla Dawców

Pobranie szpiku. Filmy

Labolatoria

Przeszczepy szpiku

Rodzaje transplantacji

Koszty pozyskiwania szpiku

Test dawców

Strategia doboru Dawcy

Prawidłowe wyniki morfologii

Rozliczenie zbiórki publicznej z 2003 r.

Sponsorzy

Baner

Patronujemy:









statystyka



83-400 Kościerzyna, ul. Skłodowskiej 19, tel./fax (0-58) 680-84-58 w godz. 10.00 - 20.00,
oraz tel. kom. 501 299 757, e-mail: kafund@wp.pl


Alicja Orlikowska 14 lat, choroba: kardiomiopatia rozstrzeniowa. Czeka na przeszczep serca.
(Powrót do listy Podopiecznych)


Ala ma 14 lat. Mieszka z rodzicami w maleńkiej wiosce, Przytarnia niedaleko Wiela na Kaszubach
W zeszłym roku (2007) zmarła jej starsza siostra Agata, 8 lutego br odszedł młodszy brat, siedmioletni Michał. Wszyscy chorowali na tę samą chorobę kardiomiopatię rozstrzeniową.
Również młodsza siostra Ali - Sabinka ma chore serce.
Obie dziewczynki mają wszczepione kardioverter defibrylator wspomagający pracę serca.

                Poniżej zaświadczenia lekarskie

               

      Choroba ta ciągle postępuje, jedynym ratunkiem jest przeszczep serca. Ala jest na pierwszym miejscu w Polsce w swojej grupie wiekowej w kolejce do przeszczepu serca.
Niestety czas nie działa w tym przypadku na korzyść dziewczynki, jej brat też był na pierwszym miejscu...
      W Polsce wykonuje się 50 przeszczepów serca rocznie (wszystkich). Szansą dla Ali jest przeszczep w niemieckiej klinice w Giessen. Tam wykonano już 150 dziecięcych przeszczepów.
Niestety, koszt pobytu w szpitalu, przeszczepu i rehabilitacji wynosi między 100 a 150 tyś. euro.

Poniżej korespondencja z kliniką niemiecką.

       


Rodzice złożyli wniosek o pomoc do Ministerstwa Zdrowia i czekają na odpowiedź.

        Wiemy jednak, że niezwykle rzadko ministerstwo finansuje zabiegi poza granicami, jeśli - nawet teoretycznie - wykonywane są w kraju. Strona niemiecka poinformowała, że w ich klinice na operację przeszczepu serca czeka się, statystycznie dwa miesiące.

Prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc finansową. Dajmy Ali i Sabince nadzieję!

Alicję wspomagają Państwo, Katarzyna i Zbigniew Czapiewscy z Wiela. W razie potrzeby udzielą dodatkowych informacji.
Kontakt: Wiele, ul. Wicka Rogali 1a, tel. 058 687 35 49, kom. 668 439 180

Kontakt do Szkoły Ali: Zespół Szkół nr 2 w Wielu, Wiele ul. Wicka Rogali 7, tel. 058 687 34 96, e-mail: szkolawiele@O2.pl

Po informacjach w mediach oraz dzięki pomocy internautów (MZ zostało "zasypane" meilami). Ala została wpisana na krajową listę osób oczekujących na przeszczep serca w dniu 15 lutego 2008 (sic!!!).
Po kilku dniach została przebadana w klinice w Zabrzu i po tygodniu, w połowie marca dostała nowe serduszko.
Obecnie czuje się dobrze choć jeszcze daleka droga przed Nią. Do końca życia będzie brała specjalistyczne leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepu.
Pozostaje pytanie dlaczego dopiero w lutym tego roku Ala została wpisana na Krajową listę?? Dopiero po śmierci siostry i brata?
Kto zawinił że w chorobie w której jedynym leczeniem jest przeszczep serca dzieci Państwa Orlikowskich nie były na liście natychmiast po rozpoznaniu? To skandal.


Więcej szczegółów, dokumentację medyczną i zdjęcia znajdziecie na stronie Ali



Została jeszcze Sabinka...

N u m e r   k o n t a

W sprawie ewentualnej donacji proszę kontaktować się bezpośrednio z Rodziną.